Семейная средиземноморская лихорадка (Familial Mediterranean Fever, FMF) – это редкое генетическое заболевание, также известное как периодическая болезнь, армянская лихорадка и др.

Как проявляется болезнь?

  • Повышение температуры тела (от нескольких часов до 3 суток);
  • боль в животе и/или груди;
  • боль в суставах;
  • покраснение кожи.

Часто случается, что повышение температуры является единственным клиническим симптомом.


Кто в группе риска?

Семейная средиземноморская лихорадка может манифестировать в любом возрасте. Чаще заболевание встречается среди жителей регионов Средиземноморского бассейна: армян, евреев (сефардов), азербайджанцев, турок, греков, итальянцев, арабов и др.


Генетическая природа заболевания

Заболевание наследственное и связано с неконтролируемым воспалением в организме человека из-за мутации в гене MEFV.

FMF наследуется по аутосомно-рецессивному механизму, то есть для его развития необходимо наличие измененного гена у обоих родителей (сами родители, как правило, здоровы). Вероятность диагноза семейной средиземноморской лихорадки возрастает, если кто-то из ближайших родственников болен.

Чем опасна болезнь без лечения?

Заболевание может проявляться по-разному. Если его не диагностировать и не проводить соответствующего лечения, может развиться амилоидоз — состояние, при котором в почках накапливаются белки, что приводит к их повреждению и тяжелым последствиям.

Что делать при подозрении на FMF?

При подозрении на FMF нужно обратиться к ревматологу. В Ильинской больнице есть все необходимые диагностические возможности, включая молекулярно-генетическую диагностику, определение уровня сывороточного амилоида А.

Врачи Ильинской больницы помогут не только правильно поставить диагноз, но назначат соответствующую патогенетическую терапию.

Автор: Козлова Анна ЛеонидовнаКозлова Анна Леонидовна Ревматолог, иммунолог, педиатрКандидат медицинских наук.

Дата создания: 23.04.2025
Дата изменения: 23.04.2025
Записаться Получить мнение врача дистанционно

Спрашивайте!