Семейная средиземноморская лихорадка (Familial Mediterranean Fever, FMF) – это редкое генетическое заболевание, также известное как периодическая болезнь, армянская лихорадка и др.
Часто случается, что повышение температуры является единственным клиническим симптомом.
Семейная средиземноморская лихорадка может манифестировать в любом возрасте. Чаще заболевание встречается среди жителей регионов Средиземноморского бассейна: армян, евреев (сефардов), азербайджанцев, турок, греков, итальянцев, арабов и др.
Заболевание наследственное и связано с неконтролируемым воспалением в организме человека из-за мутации в гене MEFV.
FMF наследуется по аутосомно-рецессивному механизму, то есть для его развития необходимо наличие измененного гена у обоих родителей (сами родители, как правило, здоровы). Вероятность диагноза семейной средиземноморской лихорадки возрастает, если кто-то из ближайших родственников болен.
Заболевание может проявляться по-разному. Если его не диагностировать и не проводить соответствующего лечения, может развиться амилоидоз — состояние, при котором в почках накапливаются белки, что приводит к их повреждению и тяжелым последствиям.
При подозрении на FMF нужно обратиться к ревматологу. В Ильинской больнице есть все необходимые диагностические возможности, включая молекулярно-генетическую диагностику, определение уровня сывороточного амилоида А.
Врачи Ильинской больницы помогут не только правильно поставить диагноз, но назначат соответствующую патогенетическую терапию.