Куликова Кристина Сергеевна
Детский эндокринолог
Кандидат медицинских наук.
Опыт с 2012 года.
Владеет английским языком.
Помощь детям
Терапевт
Компетенции
- Врожденные нарушения кальций-фосфорного обмена, в том числе, наследственные формы рахита (рахитоподобные заболевания), несовершенный остеогенез, остеопороз у детей, гиперпаратиреоз и гипопаратиреоз;
- наследственные заболевания с задержкой роста;
- заболевания щитовидной железы (аутоимунный тиреоидит, узловой зоб, рак щитовидной железы);
- нарушения полового развития у детей (задержка полового развития; преждевременное половое развитие);
- ожирение в детском возрасте;
- сахарный диабет, в т.ч. помповая инсулинотерапия;
- несахарный диабет;
- гиперинсулинизм и др.
Образование
2004 - 2010
Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского, специальность «Педиатрия»
2010 - 2012
Клиническая ординатура на базе НИИ Детской эндокринологии ФГБУ ЭНЦ по специальности «Детская эндокринология»
2012 - 2016
Клиническая аспирантура на базе НИИ Детской эндокринологии ФГБУ ЭНЦ
Карьера
2013 - 2019
Врач - детский эндокринолог в ДГКБ № 9 им. Г. Н. Сперанского г. Москвы
С 2016
Врач-детский эндокринолог ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России
С 2021
Врач-детский эндокринолог, консультант РДКБ — филиал ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Участие в профессиональных сообществах
Член Международного альянса по Х-сцепленной гипофосфатемии
Научные публикации
К. С. Куликова, А.А. Колодкина, Е.В. Васильев, В.М. Петров, А.Н. Тюльпаков. Витамин D-зависимый рахит 1А типа: клиническое описание двух случаев заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза // Педиатрия – 2016 - Том 95- №2. – стр. 104-107.
Куликова К.С., Васильев Е.В., Петров В.М., Тюльпаков А.Н. Аутосомно-доминантный гипофосфатемический рахит, обусловленный мутацией в гене FGF23, – первый клинический случай в России // World Journal of Personalized Medicine. — 2018. — Т. 2. — No1. — С.5-9. doi: 10.14341/pm9661
Попова И.Ю., Гребенникова Т.А., Тюльпаков А.Н., и др. Редкие генетические заболевания костной ткани: клиническое наблюдение семьи с несовершенным остеогенезом и фосфопенической формой остеомаляции. // Остеопороз и осте-опатии. — 2018. — Т. 21. — No1. — С.28-33. doi: 10.14341/osteo9756
K. Kulikova, A. Panova, D. Goliusova, S. Kiselev. (2019). Generation of functional parathyroid cells from patient-specific iPS cells with a mutation in the CASR gene. FEBS Open Bio, 9: P-22-003. doi:10.1002/2211-5463.12675.
Mutational and phenotypic spectra in 137 Russian patients with inherited forms of rickets Kristina Kulikova, Anna Kolodkina, Evgeny Vasiliev, Vasiliy Petrov, Anatoly Tiulpakov Bone Abstracts (2019) 7 P120 | DOI: 10.1530/boneabs.7.P120.
S.V. Papizh, V.M. Kenis, A.N. Tsygin, E.K. Petrosyan, S.V. Bochenkov, A.E. Lavrova, T.M. Pervunina, E.V. Rakitskaya, K.S. Kulikova. Resolution by the Expert Council: “Modern approaches to the diagnosis and treatment of children with X-linked hypophosphatemic rickets,” dated Dec. 22, 2023. Moscow, Russia. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2024; 103 (2): 129–136. DOI: 10.24110/0031-403X-2024-103-2-129-136
Научная деятельность
2017
Защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему «Клинико-гормональные и молекулярно-генетические характеристики рахитоподобных заболеваний»
С 2021
Доцент кафедры генетики эндокринных заболеваний МГНЦ
2019 - 2021
Руководитель гранта РФФИ Геномное редактирование мутации в гене CASR in vitro с целью получения клеток паращитовидной железы с нормальным уровнем секреции паратиреоидного гормона из собственных клеток пациента
Руководитель программы ДПО Диагностика и ведение пациентов с Х-сцепленным доминантным гипофосфатемическим рахитом
Статьи
Прямая речь
Мне очень нравится заниматься лечением детей. В своей работе я придерживаюсь принципа доказательной медицины, опираюсь на результаты современных исследований. Я ценю доверие родителей пациентов и моих коллег.
Искренне Ваша, доктор Куликова
